新闻&科普

背景

2017年11月26日,央视新闻综合频道报道,中科院神经研究所杨辉团队实现定点敲除一条完整染色体,有望为唐氏综合症等疾病的治疗提供新方法,该成果已被基因科学领域顶级期刊《基因组生物学》发表。

 

 

有一群具有智力低下,并伴有特殊面容的孩子,他们就像初来人间的天使,却已折翼受伤,他们因为面貌带笑,常被人称为“喜憨儿”、“唐宝宝”,这就是唐氏症患者。唐氏综合症即21-三体综合症,是小儿染色体病中最常见的一种,由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

12月8日,“用科学点燃生命的希望,用爱温暖天使”交流会于上海华联广场会议室顺利召开,会议邀请到了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉博士,上海医佰康康复中心负责人,与全国各省家长代表共同交流,探讨该项研究的具体进展,突破临床实验的难点,共同推动唐氏综合症治疗研究项目的新进程。

 

 

会上,杨辉博士介绍了染色体敲除法中所用的CRISPR技术,以及该方法于唐氏综合症治疗方面的应用原理,重点讲解了该项研究的具体进展:目前实验室已根据唐氏综合症患者细胞情况,针对性设计了敲除21号染色体的CRISPR系统,输入相应细胞后,研究发现该细胞中21号染色体数量可恢复正常。

 

同时,杨博士从两方面说明了该项研究的关键难点。第一,技术层面:染色体编辑组件运输到人体存在困难,致使21号染色体出现综合问题的关键部位有待论证,以及该项技术的临床应用对机体各器官产生的影响尚未清楚;第二,政策层面:国家一直以来对产前唐氏综合症筛查予以重视,但对唐氏综合症治疗的研究较少,该项研究在推进过程中困难重重,希望国家能够在一定程度上予以支持。

 

 

 

儿童康复是一项科学、爱心的工程,医佰康作为国内首家儿童康复综合服务平台,一直以来都非常重视和支持唐宝宝的康复工作。会上,医佰康负责人肯定了唐氏综合症治疗的研究,并支持唐氏综合症专项研究项目推进,希望能用专业的力量和爱心,为唐宝宝的健康贡献我们的力量。

 

 

 

唐氏综合症治疗的研究进展让参会家长备受鼓舞,家长们希望能够以互联网为载体,搭建唐氏综合症案例科学研究平台,同时招募临床志愿者,加快实验研究到临床应用的进程。

 

会后,很多唐宝宝家长表示虽然科学研究取得的进展并不能立刻落实到临床,但让家长们对未来治愈唐氏综合症有了期待,这本身就是一件令人欣喜的事情,同时希望社会能够对唐氏综合症的治疗予以关注和支持,让更多的唐宝宝能拥有个美好的未来。

 

2018唐宝宝之家课程开始报名  

 

各位家长:

2017年马上就要过去了,宁国“唐宝宝之家”已经开课3个月, 首先很感谢各位家长对我们唐宝宝之家的的支持和信任。新的一年马上就要开始了,我们要进行新一轮的报名,希望让更多有康复需求的孩子能加入到我们的唐宝宝大家庭,明年中旬我们将搬到唐宝宝农场进行“自然疗法”的课程,也许接送方面困难需要克服,所以请各位家长慎重考虑明年是否能坚持,如果明年愿意克服困难继续进行康复课程的请扫码报名

相关文章推荐

热烈祝贺 安徽宁国“唐宝宝之家”开课啦!

帅气老公 可爱宝宝 想学她们做人生赢家?不要让“唐宝宝”阻隔了梦想的起航

胆子小、闹脾气,反应慢、不灵活,是孩子还小还是触觉失调?

干货 0-3岁宝宝的运动发展规律,你get了吗?

带孩子看病记住这些方法,能让孩子少受罪